140 SKUTKI UBOCZNE: najświeższe informacje, zdjęcia, video o 140 SKUTKI UBOCZNE; Re: Uboczne skutki poprawy nawierzchni
Hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów niedoboru estrogenów związanych z menopauzą. Porównaj ceny leków Przejdź do apteki Doświadczenie związane z leczeniem kobiet w wieku ponad 65 lat jest ograniczone. Jaki jest skład Systen Sequi, jakie substancje zawiera? Produkt Systen Sequi składa się z 4 systemów transdermalnych Systen 50 oraz 4 systemów transdermalnych Systen Conti. Systen 50 zawiera jako substancję czynną 3,2 mg estradiolu (Estradiolum), w postaci estradiolu półwodnego i uwalnia z powierzchni 16 cm2 50 mikrogramów estradiolu w ciągu 24 godzin Systen Conti zawiera jako substancje czynne 3,2 mg estradiolu (Estradiolum), w postaci estradiolu półwodnego oraz 11,2 mg noretysteronu octanu (Norethisteroni acetas) i uwalnia z powierzchni 16 cm2 50 mikrogramów estradiolu w ciągu 24 godzin oraz 170 mikrogramów noretysteronu octanu w ciągu 24 godzin. Dawkowanie preparatu Systen Sequi – jak stosować ten lek? Dawkowanie Dorośli System transdermalny Systen Sequi jest ciągłą sekwencyjną hormonalną terapią zastępczą. Systemy transdermalne Systen 50 Systeni Conti powinny być stosowane sekwencyjnie, oddzielnie w następującej kolejności: kolejno 4 systemy transdermalne Systen 50, następnie kolejno 4 systemy transdermalne SystenConti. Cykl zmiany systemów transdermalnych należy powtarzać bez przerw. Systemy transdermalne należy przyklejać dwa razy w tygodniu na skórę tułowia poniżej talii, zmieniając je co 3 lub 4 dni. Nieprzestrzeganie opisanej kolejności stosowania systemów transdermalnych Systen 50 lub SystenConti, pomyłkowe stosowanie jednego systemu transdermalnego przez okres dłuższy niż 4 dni lub pozostawienie przez jakikolwiek okres bez przyklejonego systemu transdermalnego (pominiecie dawki produktu), zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia nieregularnych krwawień, krwawień śródcyklicznych lub plamień. Systemy transdermalne należy stosować w odpowiedniej kolejności zapewniającej regularne krwawienie z odstawienia. Krwawienie wystąpi u większości pacjentek, po rozpoczęciu stosowania plastra z progestagenem. HTZ powinna być kontynuowana tylko tak długo, jak długo korzyści płynące ze złagodzenia ciężkich objawów przewyższają ryzyko wynikające ze stosowania HTZ. W celu rozpoczęcia i kontynuacji leczenia objawów pomenopauzalnych należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę, przez jak najkrótszy okres czasu. Brak jest wystarczających danych dotyczących dawkowania u pacjentek z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek. Dzieci Systemu transdermalnego Systen Sequi nie należy stosować u dzieci. Kobiety w podeszłym wieku Brak wystarczających danych pozwalających na stosowanie systemu transdermalnego Systen Sequi u kobiet powyżej 65 roku życia. Sposób stosowania System transdermalny Systen Sequi powinien być przyklejony na czystą, suchą, zdrową i nieuszkodzoną skórę tułowia, poniżej talii. Kremy, toniki lub pudry mogą wpływać na klejące właściwości systemu transdermalnego. Systemu transdermalnego Systen Sequi nie wolno stosować na piersiach lub w ich okolicy. Kolejne systemy transdermalne powinny być przyklejane w innym obszarze skóry. Pomiędzy kolejnym założeniem systemu transdermalnego w danym miejscu musi upłynąć okres co najmniej jednego tygodnia. System transdermalny należy zastosować natychmiast po otwarciu saszetki. Po otwarciu saszetki zawierającej system transdermalny należy zdjąć jedną część folii zabezpieczającej. Odsłoniętą klejącą część należy nałożyć na skórę i przycisnąć w kierunku od krawędzi do środka. Należy przy tym unikać zagięcia systemu transdermalnego. Następnie należy zdjąć drugą część folii zabezpieczającej i przycisnąć dłonią do skóry, ponownie unikając jej zagięcia oraz przycisnąć dłonią system transdermalny do skóry, ogrzewając go do temperatury ciała, w której przylepność systemu transdermalnego jest najlepsza. Podczas przyklejania systemu transdermalnego pacjentka nie powinna bezpośrednio dotykać palcami warstwy przylepnej systemu transdermalnego. W przypadku odklejenia się systemu transdermalnego należy jak najszybciej założyć nowy system transdermalny odpowiednio Systen 50 lub Systen Conti. Należy jednak zachować dotychczasowy termin zmiany systemu transdermalnego na nowy. Nie ma potrzeby zdejmowania systemu transdermalnego podczas kąpieli lub pod prysznicem. Zaleca się jednak zdejmować systemy transdermalne przed wejściem do sauny, a po wyjściu z niej założyć natychmiast nowy system transdermalny. W celu usunięcia produktu Systen Sequi pacjentka powinna odkleić krawędź systemu transdermalnego i ciągnąc delikatnie odkleić go od skóry. Pozostałości kleju na skórze po odklejeniu systemu transdermalnego można usunąć wodą z mydłem lub zetrzeć palcami. Przedawkowanie – zastosowanie zbyt dużej dawki Objawami przedawkowania mogą być: nudności, krwawienia śródcykliczne, tkliwość piersi, kurcze brzucha oraz wzdęcia brzucha. Wymienione objawy przemijają po usunięciu plastra. Co mogę jeść i pić podczas stosowania Systen Sequi – czy mogę spożywać alkohol? Nie dotyczy. Łączenie alkoholu z niektórymi lekami może być groźne dla zdrowia, a nawet życia. Dowiedz się więcej na temat interakcji leków z można stosować Systen Sequi w okresie ciąży i karmienia piersią? Ciąża System transdermalny Systen Sequi jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży. Jeśli podczas stosowania produktu okaże się, że pacjentka jest w ciąży, produkt należy natychmiast odstawić. Wyniki większości dotychczas przeprowadzonych badań epidemiologicznych, nad przypadkową ekspozycją płodu na preparaty estrogenów i progestagenów, nie wykazują działania teratogennego lub fetotoksycznego. Karmienie piersią Stosowanie produktu Systen Sequi jest przeciwwskazane w czasie karmienia piersią. Żródła / Bibliografia: Ulotka informacyjna dla pacjenta oraz charakterystyka produktu leczniczego Systen Sequi Ulotka Systen Sequi – do pobrania pełna wersja ulotki dla pacjentaDo pobrania pełna ulotka przeznaczona dla pacjentów. Oprócz informacji zawartych na naszej stronie, znajdziesz tu dodatkowo następujące dane: skutki uboczne, przeciwwskazania, działania niepożądane, interakcje z innymi lekami, wpływ substancji na prowadzenie pojazdów i maszyn oraz inne ostrzeżenia i środki ostrożności. Ściągnij ulotkę przeznaczoną dla pacjenów w formacie pdf:Brak ulotki dla pacjenta. Charakterystyka produktu leczniczego (ChPL) – dokumentacja dla lekarzy i farmaceutówŚciągnij charakterystykę produktu leczniczego, zawierającą specjalistyczne informacje na temat Systen Sequi postać farmaceutyczna, dane kliniczne, interakcje z innymi produktami leczniczymi, właściwości farmakologiczne, dane farmaceutyczne. ChPL jest dokumentem przeznaczonym wyłącznie dla wykwalifikowanego personelu medycznego. Pobierz ChPL w formacie pdf: Cena - ile kosztuje Systen Sequi? Cena Systen Sequi i dostępność w najbliższej aptece. Sprawdź ile kosztuje lek, czy jest refundowany oraz jaki jest poziom refundacji. Dowiedz się, czy lek jest dostępny bez recepty, czy wymagane jest wystawienie recepty przez lekarza - sprawdź cenę Systen Sequi. Porównaj ceny leków Przejdź do aptekiOpinie, forum, oceny pacjentów - zapoznaj się z doświadczeniami innych pacjentów Stosujesz Systen Sequi? Zachęcamy do podzielenia się opinią na jego temat na forum. Nie musisz się rejestrować, na poniższym formularzu wystarczy wpisanie nazwy użytkownika/pseudonimu. Opisując swoje doświadczenia na temat przyjmowania preparatu, możesz pomóc innym pacjentom. Nasi czytelnicy codziennie publikują opinie na temat stosowanych leków. Jeżeli jesteś zainteresowany ich najnowszymi wypowiedziami - sprawdź 100 najnowszych opinii pacjentów.
No i Twoje IQ 120 punktowe też tak straszliwie na tym nie ucierpi ;) Złe samopoczucie jest często skutkiem źle dobranych leków (skutki uboczne albo częste ataki). Relanium jest jednym z leków, po których będziesz. Cz, 02-04-2009 Forum: Epileptycy - łączmy się!!!
Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu w przeszłości któregokolwiek z wymienionych poniżej schorzeń, gdyż mogą one wystąpić ponownie lub nasilić się w czasie stosowania leku Systen 50. W takim przypadku lekarz może stwierdzić, że pacjentka wymaga częstszego monitorowania: mięśniaki macicy; endometrioza (występowanie fragmentów błony śluzowej trzonu macicy w miejscach nietypowych dla tej tkanki) lub hiperplazja endometrium (nadmierny rozrost błony śluzowej macicy) w przeszłości; zwiększone ryzyko powstania zakrzepów; zwiększone ryzyko nowotworów estrogenozależnych, np. rak piersi u matki, siostry lub babci; nadciśnienie tętnicze; choroby wątroby (np. gruczolak wątroby); cukrzyca; kamica żółciowa; migrena lub (silne) bóle głowy; choroba układu immunologicznego mająca wpływ na wiele narządów (toczeń rumieniowaty układowy); padaczka; astma oskrzelowa; otoskleroza (choroba ucha prowadząca do stopniowej utraty słuchu); mastopatia; duże stężenie trójglicerydów we krwi; zatrzymywanie płynów spowodowane zaburzoną czynnością serca lub nerek; stan, w którym tarczyca nie wytwarza wystarczającej ilości hormonów tarczycy (niedoczynność tarczycy) i pacjentka stosuje terapię zastępczą hormonami tarczycy; dziedzicznie uwarunkowany stan powodujący nawracające epizody obrzęku (dziedziczny obrzęk naczynioruchowy) lub występowanie w przeszłości nagłych obrzęków rąk, twarzy, stóp, warg, oczu, języka, gardła (niedrożność dróg oddechowych) lub przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia poniższych schorzeń podczas stosowania HTZ należy przerwać stosowanie leku Systen 50 i natychmiast skontaktować się z lekarzem: jeśli skóra lub białkówki oczu zżółkną (żółtaczka) co może być objawem zaburzeń czynności wątroby; znaczne zwiększenie ciśnienia tętniczego (objawami mogą być: ból głowy, zmęczenie i zawroty głowy); jeśli po raz pierwszy pojawi się ból głowy typu migrenowego; • jeśli zostanie stwierdzona ciąża; jeśli wystąpią objawy zakrzepu krwi, takie jak: – bolesny obrzęk i zaczerwienienie kończyn dolnych, – nagły ból w klatce piersiowej, – trudności w oddychaniu. Uwaga: Systen 50 nie jest środkiem antykoncepcyjnym. Jeżeli minęło mniej niż 12 miesięcy od momentu wystąpienia ostatniej miesiączki lub pacjentka jest w wieku poniżej 50 lat, może być konieczne zastosowanie dodatkowej metody zapobiegania ciąży. Należy porozmawiać z lekarzem. Hormonalna terapia zastępcza a nowotwór: Nadmierny rozrost błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium) i rak błony śluzowej macicy (rak endometrium) U kobiet z zachowaną macicą ryzyko rozrostu i raka błony śluzowej macicy ulega zwiększeniu, gdy estrogeny stosuje się w monoterapii przez dłuższe okresy czasu. Zaobserwowano, że u kobiet stosujących leczenie samymi estrogenami, wzrost ryzyka wystąpienia raka błony śluzowej macicy jest od 2 do 12 razy większy w porównaniu z ryzykiem u kobiet niestosujących tych produktów leczniczych, w zależności od czasu trwania leczenia i dawki estrogenów (patrz punkt 4). Po przerwaniu leczenia zwiększone ryzyko może utrzymywać się jeszcze przez co najmniej 10 lat. Cykliczne stosowanie dodatkowego progestagenu 12 dni w miesiącu przy 28-dniowym cyklu leczenia lub stosowanie skojarzenia estrogenu z progestagenem w sposób ciągły u kobiet z zachowaną macicą, zapobiega wzrostowi ryzyka związanego ze stosowaniem HTZ samymi estrogenami. W pierwszych miesiącach leczenia może dojść do krwawienia lub plamienia śródcyklowego. Gdy tego typu objawy wystąpią po pewnym czasie od rozpoczęcia terapii lub będą się utrzymywać po jej zakończeniu, należy powiedzieć o tym lekarzowi, który wykona badania dodatkowe. U kobiet z zachowaną macicą nietolerujących progestagenów można rozważyć zastosowanie niezrównoważonej terapii estrogenowej, z zaleceniem obserwacji długoterminowej, badaniami błony śluzowej macicy obejmującymi biopsje, przeprowadzanymi corocznie lub częściej w razie wystąpienia krwawienia lub plamienia. Niezrównoważona progestagenem stymulacja estrogenowa może prowadzić do przednowotworowej lub nowotworowej zmiany w przetrwałych ogniskach endometriozy. Dlatego w przypadku kobiet, którym usunięto macicę z powodu endometriozy szczególnie, jeżeli wiadomo, że pozostały ogniska endometriozy, należy do estrogenowej terapii zastępczej dodać progestagen. Bezpieczeństwo stosowania systemów transdermalnych > 50 μg na dobę, po dodaniu progestagenu nie zostało zbadane. Niespodziewane krwawienia: Podczas stosowania leku Systen 50 u pacjentki będzie występować raz w miesiącu krwawienie (tzw. krwawienie z odstawienia). Jeśli u pacjentki wystąpią niespodziewane krwawienia lub plamienia niezwiązane z comiesięcznym krwawieniem, które: utrzymuje się w czasie dłuższym niż przez pierwsze 6 miesięcy; wystąpi po stosowaniu leku Systen 50 przez dłużej niż 6 miesięcy; utrzymuje się pomimo zaprzestania stosowania leku Systen 50; należy skontaktować się z lekarzem tak szybko, jak to jest możliwe. Rak piersi: Dane potwierdzają, że przyjmowanie hormonalnej terapii zastępczej (HTZ) w postaci skojarzenia estrogenu i progestagenu lub samego estrogenu zwiększa ryzyko wystąpienia raka piersi. Dodatkowe ryzyko zależy od tego, jak długo pacjentka stosuje HTZ. To dodatkowe ryzyko ujawnia się po 3 latach stosowania HTZ. Po zakończeniu HTZ dodatkowe ryzyko będzie się z czasem zmniejszać, ale ryzyko może się utrzymywać przez 10 lat lub dłużej, jeśli HTZ trwała ponad 5 lat. Należy regularnie badać piersi. Należy skontaktować się z lekarzem w przypadku zauważenia którejkolwiek ze zmian: marszczenie skóry; zmiany brodawki sutkowej; jakiekolwiek zauważalne lub wyczuwalne guzki. Dodatkowo, zaleca się udział w oferowanych programach przesiewowych badań mammograficznych. Ważne jest, aby przed badaniem poinformować pielęgniarkę lub osobę z personelu medycznego, która przeprowadza badanie rentgenowskie, o stosowaniu hormonalnej terapii zastępczej, ponieważ lek ten może zwiększać gęstość piersi, co z kolei może wpłynąć na wynik badania mammograficznego. Nie wszystkie guzki mogą zostać wykryte podczas badania mammograficznego w miejscach zwiększonej gęstości piersi Rak jajnika: Rak jajnika występuje rzadziej niż rak piersi. W niektórych badaniach epidemiologicznych podczas długotrwałego (co najmniej 5 do 10 lat) stosowania hormonalnej terapii zastępczej, obejmującej wyłącznie estrogeny, u kobiet po histerektomii stwierdzano zwiększenie ryzyka rozwoju raka jajnika. Niektóre badania w tym badanie WHI sugerują że długotrwałe stosowanie skojarzonych HTZ może powodować podobne lub nieznacznie mniejsze ryzyko. Hormonalna terapia zastępcza a wpływ na serce i krążenie: Zakrzepy krwi w żyłach (żylna choroba zakrzepowo-zatorowa): Stosowanie HTZ związane jest ze zwiększeniem ryzyka wystąpienia żylnej choroby zatorowo–zakrzepowej, tzn. zakrzepicy żył głębokich lub zatoru tętnicy badaniach stwierdzono 2-3-krotny wzrost ryzyka żylnej choroby zakrzepowo zatorowej wśród kobiet, przyjmujących hormonalną terapię zastępczą w porównaniu do grupy kobiet, które jej nie stosowały. Występowanie tego powikłania jest bardziej prawdopodobne w pierwszym roku stosowania HTZ niż później. Zakrzepy krwi mogą stanowić zagrożenie i jeśli przemieszczą się do płuc, mogą powodować ból w klatce piersiowej, duszność, utratę przytomności, a nawet śmierć. Ryzyko zakrzepów krwi w żyłach jest większe, jeżeli pacjentka jest w starszym wieku oraz w przypadku wystąpienia poniższych czynników. Należy poinformować lekarza, jeśli: pacjentka nie może chodzić przez dłuższy czas z powodu ciężkich urazów lub zabiegów chirurgicznych; występuje otyłość́ (wskaźnik masy ciała – WMC >30 kg/m2); występują̨ zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, które wymagają̨ długotrwałego przyjmowania leków zapobiegających powstawaniu zakrzepów krwi; u kogokolwiek z bliskiej rodziny dochodziło w przeszłości do powstawania zakrzepów krwi w kończynach dolnych, płucach lub innych narządach; występuje toczeń rumieniowaty układowy. Jeśli wystąpią objawy zakrzepów krwi, patrz W przypadku wystąpienia poniższych schorzeń podczas stosowania HTZ należy przerwać stosowanie leku Systen 50 i natychmiast skontaktować się z lekarzem. Nie ma zgodności, co do ewentualnej roli żylaków podudzi w żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej. Kobiety już stosujące leczenie przeciwzakrzepowe powinny przedyskutować z lekarzem bilans korzyści i ryzyka związanych ze stosowaniem HTZ. Hormonalna terapia zastępcza a choroba niedokrwienna serca: nie ma dowodów, że HTZ zapobiega zawałowi mięśnia sercowego. U kobiet w wieku powyżej 60 lat, które stosują estrogenowo-progestagenową HTZ ryzyko wystąpienia choroby niedokrwiennej serca jest nieznacznie większe niż u kobiet niestosujących HTZ. U kobiet z usuniętą macicą przyjmujących wyłącznie estrogenowa HTZ nie występuje zwiększone ryzyko rozwoju choroby niedokrwiennej serca. Hormonalna terapia zastępcza a udar mózgu: Ryzyko udaru mózgu jest około 1,5-krotnie większe u kobiet stosujących HTZ w porównaniu do kobiet jej niestosujących. Liczba dodatkowych przypadków udaru spowodowanych stosowaniem HTZ będzie się zwiększać wraz z wiekiem. Stany wymagające obserwacji podczas terapii estrogenowej: zaburzenia lub łagodna niewydolność wątroby; żółtaczka z zastojem żółci w wywiadzie; HTZ nie poprawia funkcji poznawczych. Istnieją dowody o zwiększonym ryzyku prawdopodobnego otępienia u kobiet rozpoczynających leczenie ciągłe, złożone lub wyłącznie estrogenowe w wieku powyżej 65 lat. U kobiet z zachowaną macicą stosujących niezrównoważoną terapię estrogenową stwierdzano zwiększone ryzyko hiperplazji i raka endometrium. Dlatego aby zmniejszyć ryzyko hiperplazji i raka endometrium u kobiet z zachowaną macicą zaleca się podawanie estrogenu w skojarzeniu z progestagenem jak podczas stosowania leku Systen 50. Systen 50 należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci i zwierząt. W przypadku konieczności wykonania badania krwi, należy poinformować lekarza lub personel laboratorium o stosowaniu leku Systen 50, ponieważ może on wpływać na wyniki niektórych badań, np. test tolerancji glukozy lub badania czynnościowe tarczycy. Jak każdy lek, Systen 50 może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U kobiet stosujących HTZ występuje zwiększone ryzyko rozwoju następujących chorób, w porównaniu do kobiet niestosujących HTZ: rak piersi; nadmierny rozrost lub rak błony śluzowej macicy (hiperplazja endometrium lub rak); rak jajnika; zakrzepy krwi w żyłach nóg lub płucach (żylna choroba zakrzepowo - zatorowa); choroba niedokrwienna serca; udar mózgu; prawdopodobnie otępienie jeśli rozpoczęto stosowanie HTZ w wieku powyżej 65 lat. Poniżej przedstawiono działania niepożądane zaobserwowane w badaniach klinicznych oraz zgłoszone po wprowadzeniu do obrotu systemu transdermalnego, plastra Systen 50. Bardzo często (mogą wystąpić u więcej niż 1 pacjentki na 10): świąd w miejscu podania, wysypka w miejscu podania. Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 10 pacjentek): obniżony nastrój, migrena, zawroty głowy, ból głowy, ból brzucha, biegunka, nudności, świąd, wysypka, ból stawów, ból piersi, krwawienie z macicy, ból, rumień w miejscu podania, obrzęk w miejscu podania, reakcja w miejscu podania, zwiększenie masy ciała. Niezbyt często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 100 pacjentek): drożdżyca narządów płciowych, nadwrażliwość (uczulenie), kołatanie serca, wzdęcia, ból mięśni, powiększenie piersi, zaburzenia miesiączkowania, obrzęk, obrzęk uogólniony, obrzęk obwodowy. Rzadko (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 na 1000 pacjentek): rak piersi, padaczka, zakrzepica, wzdęcie brzucha, kamica żółciowa. Częstość nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych): rak błony śluzowej macicy (endometrium), incydent mózgowo-naczyniowy, zawał mięśnia sercowego, zakrzepica żył głębokich, zatorowość płucna, obrzęk naczynioruchowy. Rodzaj działań niepożądanych, częstość ich występowania i nasilenie u kobiet z zachowaną macicą leczonych lekiem Systen 50 podawanym razem z progestagenem, różnią się w zależności od rodzaju i dawki progestagenu jednocześnie stosowanego z lekiem Systen 50. Inne działania niepożądane związane z doustną estrogenowo-progestagenową terapią zastępczą : zawroty głowy; niestrawność, wymioty; ból kończyn, miastenia; tkliwość piersi, skurcze macicy, zakażenie pochwy; mięśniak macicy, torbiel jajowodu; zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych – aminotransferaz – w badaniach; choroba pęcherzyka żółciowego, żółtaczka; zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: ostuda, rumień wielopostaciowy, rumień guzowaty, plamica naczyniowa, trądzik, sucha skóra, łysienie; prawdopodobne otępienie w wieku powyżej 65 lat; zespół suchego oka; zmiana składu łez.
Jeśli objawy będą uciążliwe lub bardziej nasilone lub jeśli któreś z poniżej wymienionych działań niepożądanych nie ustąpi w czasie leczenia, należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem. Najczęstsze działania niepożądane preparatu XIFAXAN® to: bóle brzucha lub dyskomfort, biegunka, wymioty, wzdęcie, zaparcie
Systen Sequi co to jestDawkowanie preparatuMożliwe skutki uboczneSysten Sequi w ciąży i okresie laktacjiŚrodki ostrożnościSysten Sequi co to jestPlastry HTZ Systen Sequi to lek hormonalny w postaci systemu transdermalnego. Preparat można kupić wyłącznie po okazaniu recepty. W określonych przypadkach podlega każdym opakowaniu znajduje się 8 plastrów - 4 Systen 50 oraz 4 Systen Conti. Każdy z nich w ciągu doby uwalnia 50 µg estradiolu, a plastry Systen Conti również 170 µg octanu Sequi to preparat złożony. Jego dobowa dawka estradiolu pozwala zapobiegać pomenopauzalnej utracie masy kostnej. Zmniejsza również uderzenia gorąca, poprawiaj wskaźnik objawów menopauzalnych Kuppermana oraz obraz cytologii pochwy. Aplikowany na skórę lek nie stymuluje syntezy białek w wątrobie, dzięki czemu nie wywiera wpływu na stężenie substratów reniny znajdujących się w osoczu, a także na stężenie globulin wiążących hormony tarczycy, hormony płciowe i kortyzol. Przypuszczalnie preparat nie wpływa również na czynniki krzepnięcia. Podany przezskórnie octan noretysteronu zapobiega natomiast proliferacji błony śluzowej macicy, która zależy od do stosowaniaPlastry HTZ Systen Sequi zalecane są jako hormonalna terapia zastępcza w leczeniu objawów towarzyszących niedoborom estrogenów u pań w okresie nie stosować tego lekuNie u każdej kobiety w okresie menopauzy można stosować system transdermalny. Wśród przeciwwskazań znajduje się nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Ponadto Systen Sequi nie może być stosowany, jeżeli u pacjentki występują:rak piersi, obecnie lub w przeszłości, a także jego podejrzenie,złośliwy nowotwór estrogenozależny, również jego podejrzenie,nieleczona atypowa hiperplazja endometrium,krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie,ostra choroba wątroby, obecnie lub stwierdzona w wywiadzie, aż do czasu unormowania wyników prób wątrobowych,żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, aktywna lub przebyta, w tym zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna,stany zwiększonego krzepnięcia krwi - trombofilia, która może być wywołana niedoborem białka C, białka S lub antytrombiny,choroba zakrzepowo-zatorowa tętnic, czynna lub przebyta, skład preparatu1 plaster Systen 50 zawiera 3,2 mg plaster Systen Conti zawiera 3,2 mg estradiolu i 11,2 mg octanu adhezyjna: kopolimer akrylowy, guma zabezpieczająca zewnętrzna: poliester. Warstwa zabezpieczająca do usunięcia: preparatuLek przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego. Pacjentki zastanawiają się często jak przykleić plaster Systen Sequi? System transdermalny należy naklejać zawsze na czystą, suchą, nieuszkodzoną i zdrową skórę tułowia, tuż poniżej talii. W miejscu aplikacji nie należy stosować żadnych kremów, toników lub pudrów, ponieważ mogą one negatywnie wpływać na prawidłowe przyklejenie poprzez uszkodzenie systemu klejącego. Zakładając plaster nie wolno dotykać bezpośrednio palcami warstwy pamiętać, że leku nie można aplikować na piersiach lub w ich okolicy. W ulotce preparatu zaznaczono także, że kolejne plastry muszą być naklejane w innym miejscu na skórze pacjentki. Ponowne założenie systemu transdermalnego w tym samym miejscu jest możliwe dopiero po upływie tygodnia. Jeżeli dojdzie do przypadkowego odklejenia, wówczas należy jak najszybciej założyć nowy, zachowując dotychczas przyjęty schemat stosowania preparatu. Plastry nie muszą być zdejmowane do kąpieli lub pod prysznicem, natomiast konieczne jest ich usunięcie przed wejściem do sauny. Nowy system musi zostać założony od razu po wyjściu z się, aby kobiety w okresie menopauzy stosowały najmniejszą skuteczną dawkę preparatu. Terapię należy kontynuować tak długo, jak zachodzi potrzeba łagodzenia ciężkich objawów menopauzy. Preparat należy stosować sekwencyjnie. W pierwszej kolejności wykorzystuje się 4 plastry System 50, a następnie 4 Systen Conti. Przyjęty schemat zmiany plastrów należy powtarzać nie robiąc przerw w rozpoczętej terapii. Zmiana plastra na nowy powinna następować po 3-4 dniach o stale ustalonych porach. Skuteczność działania preparatu zależy od przestrzegania przyjętego schematu postępowania i regularnej wymiany systemu transdermalnego. Nieprzestrzeganie kolejności aplikacji, zastosowanie niewłaściwego plastra, niezmienienie go w czasie dłuższym niż 4 dni lub pozostawanie bez przyklejonego systemu bez względu na czas trwania zwiększa ryzyko wystąpienia nieregularnych krwawień, a także krwawień i plamień śródcyklicznych. Podczas stosowania leku w odpowiedniej kolejności występuje regularne krwawienie z odstawienia. U większości kobiet pojawia się ono po rozpoczęciu stosowania plastra z nie może być stosowany u dzieci. U kobiet powyżej 65 roku życia nie zebrano wystarczających danych pozwalających na bezpieczne stosowanie leku. Wśród pacjentek z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek brak jest danych odnośnie dawkowania skutki uboczneJak każdy lek, tak również Systen Sequi może u niektórych kobiet powodować skutki uboczne. Bardzo często występują reakcje w miejscu aplikacji, takie jak rumień, świąd i często wskazywanych efektów ubocznych wiążących się z terapią znajdują się: depresja, bezsenność, nerwowość, migreny, bóle głowy, bóle brzucha, nadciśnienie, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, biegunki, wzdęcia, wysypka rumieniowa, świąd, ból stawów, ból pleców, ból mięśni, ból piersi, bolesne miesiączkowanie, zaburzenia miesiączkowania, obfite krwawienia z odstawienia, zwiększenie masy ciała, ogólne złe zgłaszano także reakcje w miejscu podania - ból lub uboczne Systen Sequi występujące niezbyt często to: kandydoza narządów płciowych, nowotwór piersi, włókniako-gruczolaki piersi, obniżony popęd płciowy, parestezje, zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, powiększenie piersi, kołatanie serca, krwawienia z macicy, hiperplazję endometrium, zmęczenie, obrzęk wymienionych objawów stwierdzono występowanie jeszcze innych dolegliwości, jednak nie można określić częstotliwości, z jaką się pojawiają. Korzystanie z systemu transdermalnego może powodować również: raka endometrium, wahania nastroju, incydenty naczyniowo-mózgowe, padaczkę, zakrzepicę żył głębokich, zatorowość płucną, wzdęcia, wysypkę, kamicę żółciową, zespół Stevensa-Johnsona, obrzęk obwodowy, obrzęk w miejscu aplikacji Sequi w ciąży i okresie laktacjiLeku nie należy stosować u kobiet ciężarnych. Jeżeli w trakcie stosowania plastrów Systen Sequi okaże się, że pacjentka jest w ciąży, konieczne jest natychmiastowe odstawienie systemu transdermalnego. Lek nie może być stosowany podczas karmienia ostrożnościU wszystkich kobiet w okresie menopauzy preparat może zostać wdrożony dopiero w sytuacji, gdy objawy przekwitania wpływają na jakość życia pacjentki. Przed rozpoczęciem kuracji należy dokładnie przeanalizować korzyści związane z terapią oraz potencjalne zagrożenie uwzględniając indywidualną sytuację pacjentki. Taką analizę powinno się powtarzać raz do roku w celu oceny zasadności dalszego leczenia. Terapia powinna trwać tak długo, jak długo u kobiety występują ciężkie, wpływające na jakość życia dolegliwości związane z rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu chorobowego i rodzinnego, a także wykonanie badań, narządów miednicy oraz piersi. Badanie pozwala wykluczyć występowanie u kobiety przeciwwskazań do stosowania leku może spowodować nawrót lub nasilenie wcześniej występujących dolegliwości, do których należą zwłaszcza:mięśniaki macicy,endometriozaczynniki ryzyka wystąpienia zaburzeń zakrzepowo-zatorowych,czynniki ryzyka nowotworów estrogenozależnych,nadciśnienie tętnicze,choroby wątroby, jak np. gruczolak wątroby,cukrzyca,kamica żółciowa,migreny lub bóle głowy o dużym nasileniu,toczeń rumieniowaty układowy,hiperplazja endometrium stwierdzona w wywiadzie,padaczka,astma,otoskleroza, leczenia należy obserwować reakcję pacjentki na lek. Terapię systemem transdermalnym należy przerwać, jeżeli u kobiety wystąpią jakiekolwiek przeciwwskazania, a także:żółtaczka,pogorszenie czynności wątroby,istotny wzrost ciśnienia tętniczego,ciąża,migrenowe bóle kobiet z zachowaną macicą na skutek długotrwałej terapii lekami zawierającymi tylko estrogen wzrasta ryzyko wystąpienia rozrostu lub raka endometrium. Podwyższone prawdopodobieństwo zachorowania może się utrzymywać co najmniej 10 lat po zakończeniu leczenia. Stosowanie u pacjentek z zachowaną macicą łączonej terapii estrogenowo-progestagenowej może pomóc w obniżeniu ryzyka wynikającego ze stosowania wyłącznie na terenie Polski: Janssen-Cilag Polska Sp. z artykuł ma charakter informacyjny i nie może zastąpić przeczytania ulotki leku ani wizyty u lekarza. Zawsze przed użyciem zapoznaj się z treścią ulotki dołączonej do opakowania bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu.
Efekty uboczne obu tych leków są podobne. Najczęściej pojawia się zaczerwienienie skóry twarzy oraz bóle stawowe. Niebezpieczne objawy uboczne, występujące u około 0,5% pacjentów to. Cz, 10-11-2005 Forum: Hashimoto - Re: LETROX I CIĄŻA.
82 pytania o Systen 50. Odpowiadają sprawdzeni farmaceuci i lekarze. Anonimowo, bezpłatnie, bez kolejki w odpowiedź, 1 subskrybent1 odpowiedź, 1 subskrybent7 odpowiedzi, 1 subskrybent3 odpowiedzi, 1 subskrybent2 odpowiedzi, 1 subskrybent4 odpowiedzi, 1 subskrybent1 odpowiedź, 1 subskrybent7 odpowiedzi, 1 subskrybent7 odpowiedzi, 2 subskrybentów7 odpowiedzi, 2 subskrybentów6 odpowiedzi, 1 subskrybentDokładamy wszelkich starań, aby nasze odpowiedzi jak najlepiej oddawały stan współczesnej wiedzy medycznej. Nie zastępują jednak konsultacji lekarskiej lub farmaceutycznej. Wszystkie podane w odpowiedziach nazwy produktów są przykładowe i nie stanowią formy reklamy.
Systen 50 6 plastrów jest dostępny w 7 aptekach w Chorzowie w cenie urzędowej od 6,74 zł do 22,45 zł. sprawdź dostępność i cenę leku gdzie po lek Wyszukaj lek lub miejsce
Metotreksat - skutki uboczne Witam wszystkich serdecznie!Mój Mąż od trzech lat choruje na łuszczycę. Przez ostatnie półtora roku brał Sandimmum Neoral, ale po tak długi okresie zażywania tego leku jego samopoczucie znacznie sie pogorszyło. Po konsultacji z lekarzem odstawił ten lek. Wysyp był straszny!!!!! Trafił na leczenie szpitalne i tam zaproponowano Mu Metotreksat. Jestesmy młodym małżeństwem i planujemy powiększyć naszą rodzinę, ale czy to będzie mozliwe po kuracji tym lekiem?W skutkach ubocznych działania tego leku wymieniona jest bezpłodność, ale czy po odstawieniu go na dłuższy czas (jakiś czas) wszystko wraca do normy czy są to skutki nieodwracalne? Bardzo prosze o odpowiedź na te pytania. Denerwuję sie tym że przez tą chorobę a bardziej przez leki jakimi jest ona leczona możemy stracić szanszę na potomstwo :o(Ostatnia edycja: 06-02-2007 22:31:00 Metotreksat - skutki uboczne niestety tak. podczas stosowania metotrexatu nie można współżyć, ze względu na ryzyko wad wrodzonych. także długotrwałe podawanie metotreksatu może powodować trwałą bezpłodność. można temu częściowo zapobiec stosując metotreksat w tygodniowych odstępach i przyjmując jednocześnie kwas foliowy (acidum foli*** 15mg x 30tabl.)Ostatnia edycja: 07-02-2007 17:03:00 Metotreksat - skutki uboczne Dziękuję za tak szybka odpowiedź, chociaż przyznaję szczerze że nie podniosła mnie ona na duchu :o( Póki co Mąż dostał tylko jedną dawke tygodniową Metotreksatu i zobaczymy jakie leczenie lekarz prowadzący zastosuje dalej. A jak to jest z Sandimmumem Neoralem?Jeden lekarz (oczywiście ten, który przepisał ten lek) powiedział ze on nie ma takich skutków ubocznych, natomist inny, że to jest lek z tej samej grupy co Metotreksat i owszem ma takie same skutki uboczne :o( Podkreślam, że on go brał ostatnio aż przez półtora roku, czy to może oznaczać ze najgorsze juz się stało? Przeraża mnie ta myśl :o(Ostatnia edycja: 07-02-2007 22:06:00 Metotreksat - skutki uboczne metotrexat z pewnością nie należy do tej samej grupy co sandimmun neoral. ten pierwszy jest fałszywym analogiem kwasu foliowego - witaminy niezbędnej do podziałów komórkowych - więc objawy uboczne dotykają tych narządów, które charakteryzują się dynamicznymi podziałami - naskórek, szpik, układ chłonny, środbłonek, spermatocyty. natomiast ten drugi działa bardziej wybiórczo i silniej na same limfocyty T (hamując ich podział) i stąd nie ma wpływu na płodność. natomiast jak napisałem silnie obniża aktywność limfocytów T, które (oprócz tego, że odpowiadają za nadmierne rogowacenie naskórka w łuszczycy) stymulują inne komórki układu odpornościowego do walki z intruzami. stąd ich niedobór to częstsze infekcje, a nawet większe ryzyko nowotworów. reasumując; metotrexat to gorsze świństwo niż sandimmun neoral. PAOstatnia edycja: 07-02-2007 23:49:00 Metotreksat - skutki uboczne Bardzo dziękuję za edycja: 08-02-2007 09:16:00 Metotreksat - skutki uboczne ja mam pytanie, może ktoś z Was bywiedział. Zaszliśmy w ciąże po rocznych staraniach. W czwartym tygodniu okazało się, że ciąża jest pozamaciczna. Podają jej lekarze metotreksat. Ma to zadziałać tak, że ciaża zatrzyma się i zostanie wchłonięta. Czytam z przerażeniem o działaniu tego leku i coraz bardziej się martwie, czy będziemy mogli mieć dzieci. Czy ktoś z Was spotkał się z podobnymi przypadkami? Po 4 tygodniach szczęścia mamy obecnie minorowe nastroje. Ostatnia edycja: 06-08-2007 12:50:00 Zapalenie mieszków włosowych Łupież pstry - przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie Czyraki – czym są i jak je leczyć? Metotreksat - skutki uboczne przy pozamacicznej ciazy sie umiera... Ostatnia edycja: 20-09-2008 15:55:00 Metotreksat - skutki uboczne JA mam podawany ten lek też żeby ciąża się wchłoneła Powiem tak lepsze to niż zabieg laparoskopi. każdy zabieg jest jest w jakimś stopniu ryzykowny może się zdarzyć tak że podczas zabiegu usuneli by jajowód lub jajnik a wtedy są mniejsze szanse na poczęcie fasolinki. Po tym leku wiadomo że ma się wszystko na miejscuOstatnia edycja: 01-01-2009 15:41:00 Metotreksat - skutki uboczne A ja mam pytanie odnoście stosowania metotreksatu i merkapturyny w ostrej białaczce latach 1987-1988r, czy po tylu latach mam szanse na potomstwo ? Metotreksat - skutki uboczne Mam małe pytanie czy zdarzyły się przypadki że kobieta była w ciąży zarzywając metotreksat?? I czy dziecko urodziło się zdrowe czy chore?? Proszę o 4Zobacz inne dyskusje Co to może być ? Witam od jakiegoś czasu wychodzą mi takie zmiany skórne w różnych... Plamy na nodze Od kilku dni na nodze pojawiły mi się plamy. Są koloru między bordo a... Wysypka na udach Witam wszystkich, czy ktoś może miał podobna wysypke albo może wie mniej... Wysypka w okolicach odbytu Dzień Dobry,Mam od dłuższego czasu ok 2 lata taka wysypkę. Jestem na diecie...
I jeszcze: 1. Skutki uboczne Nootropilu: Objawy pobudzenia: drażliwość, agresywność, nadpobudliwość, zaburzenia snu, senność, depresja i uczucie zmęczenia. Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego. Bóle i zawroty głowy. W trakcie leczenia należy zachować ostrożność u osób prowadzących pojazdy.
#1 Witam nie wiedziałem gdzie wrzucić ten temat wiec napisałem tutaj ;] to tak takie objawy mam od 3 dni gdy na festynie zapaliłem zielska nie było tego dużo.. wręcz mało Mam zawroty w głowie , widzę w spowolnieniu i kompletny brak koncentracji tak wiec pytanie czy to z powodu ze paliłem jakieś gówno i czy to odejdzie ? czy coś innego ? ;/ #2 Witam nie wiedziałem gdzie wrzucić ten temat wiec napisałem tutaj ;] to tak takie objawy mam od 3 dni gdy na festynie zapaliłem zielska nie było tego dużo.. wręcz mało Mam zawroty w głowie , widzę w spowolnieniu i kompletny brak koncentracji tak wiec pytanie czy to z powodu ze paliłem jakieś gówno i czy to odejdzie ? czy coś innego ? ;/ napewno nie do palenia szybciej od jakeis chemi w nim nasączonej albo eter,objawi jakie piszesz sa po kleszczach ,moze bolerioza?czego niezycze mam znajoma co miała objawy boleriozy ,z tym gównem tzreba uwarzac #3 od kleszczy ? a nie powienem miec plam na skorze ? albo łamanie w kosciach? a pisałes ze o chemi nasaczonej w nim to długo moze to potrzymac ? Ostatnia edycja: Cze 1, 2011 #4 od kleszczy ? a nie powienem miec plam na skorze ? albo łamanie w kosciach? a pisałes ze o chemi nasaczonej w nim to długo moze to potrzymac ? niewiem kolego ale paliłem rózne scierstwa za mąłolata inigdy niepamietam żebym miał jakies objawy niekorzystne i to jeszce przez 3 dni..z tym kleszcem troche poleciałem ale tez trzeba miec to na uwadze,zarazony kleszcz bolerioza starczy zeby ugryzł,wbił a ty go wydupisz i juz może Cie huj zarazić #5 ok udam się do lekarza na badania może coś wykryją, proszę o nie zamykanie tematu ;/ #6 ok udam się do lekarza na badania może coś wykryją, proszę o nie zamykanie tematu ;/ jak masz takie objawy to najlepsze rozwiazanie,życze by było wszystko ok ale lepiej byc pozornym,pozdro #7 ok byłem na neurologi leżałem 2 tygodnie ;P nic nie stwierdzili i przypisali mi Nootropil na miesiąc 60 tabl. xD hehehe #9 ustaja ale dopiero kuruje sie tydzien ;p neurolog powiedział ze to moze potrwac do roku #10 To co? teraz bedzie kuracja zielem? skoro to nie od tego? :bounce: #11 A w ogóle powiedziałeś lekarzom od czego podejrzewasz że to może być? #12 mówiłem robili te testy ale nic , po tych lekach jest o niebo lepiej tylko pamieć jest kłopot trochę lecz lekarz mówił ze powinno to ustać ;]
uStA. 278 105 279 355 142 422 453 396 312
systen 50 skutki uboczne forum